هگزا چم

 پودر قطعه شویی پودر نانو

پودر قطعه شویی

پودر قطعه شویی

ما تغییرات تکاملی ویژگی‌های نامحلول در مواد شوینده زیرواحدهای گیرنده NMDA و AMPA را در غشاهای سیناپسی تهیه‌شده از قشر مغز موش بررسی کردیم. در روز پس از زایمان PND. 1، اکثر زیرواحدهای NMDAR1 و NMDAR2B گیرنده‌های NMDA در غشاهای سیناپسی برای درمان 1٪ Triton X-100 نامحلول بودند. خواص نامحلول در مواد شوینده هر دو زیرواحد به طور قابل توجهی در طول رشد پس از زایمان تغییر نکرد. در PND 1، حدود 45 درصد از زیر واحدهای GluR1 و 10 درصد از زیر واحدهای GluR2r3 گیرنده های AMPA در غشای سیناپسی در تریتون X-100 نامحلول بودند، در حالی که 70 درصد از زیر واحدهای GluR1 و 56 درصد از زیر واحدهای GluR2r3 در این یافته های PND2 نامحلول بودند. که به نظر می رسد خوشه بندی پس سیناپسی گیرنده های NMDA و AMPA در طول توسعه به طور متفاوتی در داخل بدن تنظیم می شود. 1999 Elsevier Science B.V. کلیه حقوق محفوظ است.گیرنده های یونوتروپیک گلوتامات واسطه انتقال سیناپسی تحریکی در سیستم عصبی مرکزی هستند و به سه زیرگروه فارماکولوژیک متمایز طبقه بندی شده اند، N-متیل-D-آسپارتات NMDA.، _-آمینو-3-هیدروکسی-5-متیل ایزوکسازول-4-پروپیونات AMPA. . و گیرنده های اسید کاینیک w14x. گیرنده های NMDA از زیر واحدهای NMDAR1 و NMDAR2 و گیرنده های AMPA از چهار زیر واحد GluR1-4 یا GluRA-D تشکیل شده اند. w5,14 x. در نورون‌های بالغ، گیرنده‌های گلوتامات در PSD چگالی پس سیناپسی متمرکز می‌شوند، که بخش مرکزی غشای پس سیناپسی، متراکم و مقاوم در برابر مواد شوینده است. در PSD، چندین پروتئین مهم که در خوشه‌بندی پس سیناپسی گیرنده‌های گلوتامات و انتقال سیگنال‌های سیناپسی دخیل هستند، با ساختارهای اسکلت سلولی w15،22،27 x پیوند محکمی دارند. به نظر می رسد که پروتئین های PSD نقش مهمی در شکل پذیری سیناپسی وابسته به فعالیت و بلوغ سیناپسی دارند.چندین مطالعه قبلی نشان داده اند که بیان زیرواحدهای گیرنده NMDA و AMPA از نظر رشدی با الگوهای زیر واحد خاص w12،19،23،25 x تنظیم می شود. اگرچه عبارت زیر واحد تغییر می کند گیرنده های گلوتامات به تغییر رشد انتقال سیناپسی تحریکی کمک می کنند، تغییر توسعه ای خوشه بندی پس سیناپسی گیرنده های گلوتامات نیز نقش مهمی در بلوغ سیناپس های گلوتاماترژیک ایفا می کند.